Můžeš

Čtení pro ty, kteří se nevzdávají. Už od roku 1992 je Můžeš svědkem změn, které doprovázely život nejen smyslově, mentálně či fyzicky handicapovaných lidí. Chceme inspirovat, pomáhat a rozsvěcovat na témata i souvislosti, které jinde nenajdete, přesto, že se týkají nás všech. Chceme také přibližovat oba světy –lidí s postižením a těch, kteří zatím žádné postižení nemají. Hranice je přeci velmi tenká – a přesto na sebe lidé z obou stran často nedohlédnou. Mnohdy se tak připravují o možnost si porozumět a možná udělat ten jeden krok navíc, jeden krok k lepšímu.

Strana 8

TÉMA / RESPITNÍ PÉČE

vyrazí v rámci záskoků za kolegy. Je

to prý užitečné, protože lépe poznáte

rodiny, s nimiž se pracuje.

TŘI FÁZE

Nejčastěji jsou klienty respitní péče

senioři starší sedmdesáti let, ale při-

bývají již i mladší osoby s diagnózou

demence, které službu také potřebují.

Nemoc má více fází, v každé z nich je

potřeba trochu jiná péče. V první fázi

stačí dohled, následně už jde o dopo-

moc s jídlem, hygienou, oblékáním

a podobně. Ve třetí fázi bývá člověk

upoutaný na lůžko a blíží se paliativní

péči. Zde dochází na spolupráci na-

příklad s organizací Cesta domů.

„Fáze jsou různě dlouhé. Někdo

nás opustí po půl roce, ale máme

třeba klientku, s níž pracujeme už

od roku 2018. Jsme součástí rodiny,

provázíme je vším celou dobu až do

konce. Někdy se rodina rozhoduje,

zda by nebylo lepší pobytové zaří-

zení. Je to těžká volba, ptají se nás,

chtějí poradit. Je to velmi individuál-

ní, nezavrhujeme ani jednu z variant,

doma či v pobytovém zařízení. I mezi

těmi jsou rozdíly. Nesoudíme, nic

není černobílé. Rodině po celou dobu

radíme, snažíme se jí být všestran-

nou oporou v průběhu i potom. Ve-

dle sociálního poradenství a psycho-

logů máme také podpůrné skupiny,

kde lidé sdílejí své zkušenosti,“ líčí

Markéta Musilová a pokračuje: „Pro

pečující je nejtěžší, že se jim hodně

blízký člověk úplně změní před oči-

ma. Zpočátku často nechápou, že ty

věci nedělá schválně. Všem se jim

změní život i společné plány. Rodiče

nepoznávají své děti a podobně.“

Někdy nastávají i světlé chvilky,

a to dokonce i v terminálním stadiu.

Někoho prý probere poslech známé

hudby nebo aktivity, které připo-

menou mládí. Hodně dělají doteky.

Klienti také hodně přebírají náladu

svého okolí. O to důležitější je, aby si

pečující lidé mohli díky respitní služ-

bě oddechnout, nabrat síly. O to déle

jim může vydržet psychický klid,

který tolik potřebují.

KLIENT VŽDY NA PRVNÍM MÍSTĚ

Rodiny se o službách České alzhei-

merovské společnosti dozvědí vět-

šinou z internetu, od lékařů nebo

v rámci prezentačních osvětových

akcí pro veřejnost, které se pořáda-

jí například ve velkých obchodních

centrech. U nového klienta dochází

nejprve k seznámení. Po třetí ná-

vštěvě sestaví pracovník indivi duální

plán aktivit. Služba je placená, zatím

jde o 120 Kč na hodinu. Cenu se

daří udržet díky dotacím a většina

Co je Alzheimerova nemoc?

Alzheimerova nemoc narušuje část mozku azpůsobuje

pokles takzvaných kognitivních funkcí – myšlení, paměti,

úsudku. Bývá nejčastější příčinoudemence, která vede

postupně kzávislosti nemocného na každodenní pomoci

jiného člověka.

Alzheimerovu nemoc poprvé popsal německý lékař Alois

Alzheimer vroce . Vté době se považovala za nemoc

vzácnou. Nyní se nějaká forma demencevyskytujeuvíce

než sedmi milionů obyvatel Evropy.

Alzheimerova nemoc začíná pozvolna. Nejdříve se

unemocného zhoršuje krátkodobá paměť anení schopen

se postarat oněkteré věci vdomácnosti. Rychlost,

kterou Alzheimerova nemoc postupuje, se ukaždého

postiženého liší. Nemocný má však čím dál větší problémy

svyjadřováním, rozhodováním, nedokončuje myšlenky,

je zmatenější. Mění se celá jeho osobnost. Vposledních

stadiích nemoci už vůbec není schopen se sám osebe

postarat.

(převzato ze stránek ČALS)

Markéta Musilová

s paní Růženou

a její dcerou

Lenkou