Strana 35
ČASOPIS PRO TY, KTEŘÍ SE NEVZDÁVAJÍ
můžeš / číslo 7–8 - 2012
Z UNHOŠTĚ DO PAŘÍŽSKÉ
společného – ihodně handicapované dítě
může být pro jiného spolužáka inspirací,
pramínkem energie, důkazem, že učení
aživot vůbec mají smysl. Představte si kluka,
který může veškole jen pozorovat, reaguje
pouze nadotyky, trochu se umí usmát naka-
maráda. Je bezcenný? Dobře vím, že není.
Aostatní mají – přes úplně jiné omezení – pro
toho skoro bezvládného človíčka význam
skoro nedocenitelný. Oni jsou zkrátka spolu,
ato má větší sílu než stovka nejmodernějších
rehabilitačních přístrojů. Legendární pro-
fesor Matějček tehdy napsal dostochovské
kroniky, že děláme pedagogiku nasvětové
úrovni. To jsem byla opravdu překvapená.“
Apřekvapené bylo iokolí. Město Stochov
sice poskytlo budovu, ale donového školního
roku zbývaly tři měsíce. Tak bylo potřeba
lakovat, hoblovat, uklízet. Montérky si na-
vlékli všichni, především rodiče dvaceti šesti
budoucích žáků. Uvěřili, že pro jejich děti
přicházejí lepší časy. Jenomže víc bylo nejen
skeptiků, ale iprotivníků. Vždyť dodnes
známe města iobce, kde obyvatelé docela
vážně tvrdí, že chráněné bydlení mentálně
postižených vjejich sousedství jim snižuje
cenu domů apozemků. Dodnes máme vnaší
zemi tolik zabedněnosti…
Populární postižení – protimluv?
První žáci ze Stochova dnes žijí vNouzově
vDomově dobré vůle. Apřibyly imateřské
školy, přibyl stacionář pro seniory, přibylo
Centrum Slunce všem, speciální pedagogic-
ké centrum… zkrátka docela velký podnik
svíce než sto padesáti klienty astovkou
zaměstnanců. Kavárna spekárnou naun-
hošťském náměstí je populární místo, kam
chodí nejen nakupovat celé město, ale
iokolí. Akdyž lidé ze Slunce vyrazí najar-
mark svýrobky zvlastní chráněné dílny,
zákazníci se jen hrnou. Co se to stalo, že lidé
stváří itělem poznamenanými neléčitelnou
poruchou, lidé sponěkud nesrozumitelnou
řečí atřeba ipomalejším chápáním nejsou
kuriozita, ale naprosto normální součást
všedního dne? Co se stalo, že nikdo nese-
pisuje petice proti přítomnosti, adokonce
veřejné prezentaci postižených?
„Byla to strastiplná cesta. Když jsme za-
čínali, nikde nás nechtěli. Nikde. Představa,
že zdravé děti si budou hrát spostiženými,
doslova dráždila. Jako vždy vminulosti idnes
platí, že předsudky mají jen lidé špatně infor-
movaní anebo – sprominutím – nezasvěcení
nebo neznalí. Nazačátku jsme měli štěstí
naosvíceného stochovského starostu anaza-
stupitelstvu, které rozhodovalo, mě úžasně
podpořily mé bývalé spolužačky zgymnázia.
Prostě dobrá shoda okolností. Ale vneda-
lekých Kyšicích, kde jsem nejdříve chtěla
školu založit, nesouhlasili. Báli se. Nevěděli
čeho, ale báli se. Přestože jsme měli školu
schválenou ministerstvem, přestože bylo dost
žáků ipersonálu, kam jsme přišli, tam nás
rychle vyprovodili ze dveří. Apřed deseti lety
mi právě vKyšicích nabídli právě tu školku,
okterou jsme kdysi usilovali. Ale zase jsme
tam museli znovu vysvětlovat aukazovat
rodičům, že jejich zdravým dětem integrova-
ným snašimi malými klienty se nic špatného
nestane astát nemůže. Nakonec viděli naše
výsledky zminulých let apochopili.“
Blanka Dvořáková není ani mravokárce,
ani spasitel světa. Dobře ví, že anivdobách
internetu se neznalost nevytrácí. Ale dnes má
stovky spojenců, běžných obyvatel Unhoště,
kteří denně chodí do„sluneční kavárny“
ajako nejlepší reklamní agenti nesou skvělou
pověst postižených dookolí. Jsou tedy místní
lepší než jinde? Ano. Jsou informovanější?
Ano. Mají nějakou zvláštní výhodu? Ano,
mají tuhle učitelku, manažerku, organi-
zátorku, obstaravatelku darů asponzorů,
nevyléčitelnou optimistku, zkrátka ženskou,
nakterých stojí svět. Jinde takové nejsou?
Bolest není vidět
Vnímáme svět lidí spostižením docela barvo-
tiskově. Paralympijské hry, vozíčkáři úspěšní
vestudiu, práci ipodnikání, handicapovaní
cestovatelé dovelehor, dokonce ito nedo-
stižné Německo má respektovaného ministra
financí navozíku. Dnešní svět přece může
kompenzovat skoro všechno. Azarohem
už číhají nové technologie sumělými nervy,
očima, ušima. Už brzy se dočkáme naprosto
funkčních náhrad končetin nebo perfektní
genetické léčby potenciálně nedokonalých
novorozenců. Pokrok vítězí! Nevítězí. Lidí
spostižením neubývá, tisíce rodin každý den
smutně sedí nad zprávou otěžké nehodě,
krutém onemocnění, vážně mentálně, smys-
lově nebo tělesně postiženém dítěti, jež mělo
přinést dorodiny novou radost. Přes všechna
naše nabádání osmyslu itěžce poškozeného
života anadějné budoucnosti si neumíme
představit, co se děje srodiči nebo blízkými
takových lidí. Jen oni postupně poznávají
tíhu každodenní péče, tlak ekonomické
nejistoty, osamělost nocí skolovrátkem otáz-
ky – proč nám se to stalo? Odpovědí může
být mnoho, ale ony stejně neléčí zoufalství
avyčerpání zpéče, která nikdy neskončí,
zbezmoci azávislosti naokolním světě.
Málo si uvědomujeme, že sebelepší sociální
politika nedopraví bezvládné tělo dosprchy,
že nejvelkorysejší dávky neočistí konečník
dospělého, nejobětavější asistent vnoci dva-
cetkrát nevstane, aby utřel slinami pokrytou
tvář. Co tedy dělat? Pořádat více sbírek, více
�
BLANKA
DVOŘÁKOVÁ
je trochu podezře-
lá osoba – nikdy
si moc nestěžuje
avždy má další
nové anové plány.