Strana 23
REFLEKTOR / ŽIVOT S CYSTICKOU FIBRÓZOU
23
Příběh jedné
slané ženy
To, že zMagdalény
nevyroste ukázkově
zdravé dítě, se manželé
Zbořilovi dozvěděli jen
pár měsíců po jejím
narození. Ve chvíli,
kdy jejich tříměsíční
dcera začala výrazně
ubývat na váze,
se rozjel několikaměsíční
koloběh nejrůznějších
lékařských vyšetření,
po kterém si mohli
rodiče poprvé
vyslechnout diagnózu,
která má jejich
dceru doprovázet
po celý život. Dnes
Magdaléna Zbořilová
žije už pětadvacet let
scystickou fibrózou.
Cystická fibróza je progresivní gene-
ticky podmíněné onemocnění, které
se v klasické formě projevuje přede-
vším opakovanými infekcemi dýcha-
cích cest, které postupně způsobují
fatální poškození plic. Magdaléna tak
musí již od útlého dětství inhalovat
a funkčnost svého těla podporovat
enzymy a vitaminy.
„Kdyby nebylo mého nikdy ne-
ustupujícího kašle a poměrně častých
hospitalizací, mohla bych tenkrát
někomu připadat jako úplně zdravé
dítě,“ popisuje Magdaléna, jak se u ní
nemoc vyvíjela. V dětství byla hodně
aktivní, ráda sportovala, chodila na
různé zájmové kroužky, a o prázd-
ninách dokonce jezdila s rodinou na
hory nebo k moři. Takové aktivity
podle jejích slov ale nebývají u dětí
s cystickou fibrózou úplně běžné.
„Vím, že některé ,slané děti‘ si kvůli
obavám svých rodičů o jejich zdraví
nemohou hrát s ostatními na písko-
višti nebo jezdit na výlety do přírody,
a některé kvůli tomu nechodí dokon-
ce ani do školky. V určitých případech
mi přijde, že rodičovská péče o tyto
děti je možná až trochu přehnaná. Já
chápu, že jsou všude bakterie, taky
to kvůli své nemoci musím řešit,
ale jezdit všude společně s dítětem
Text: ROZÁLIE NIKÉ MOŠOVSKÁ
Foto: MILAN JAROŠ
Magdaléna chce hledat řešení, ne výmluvy.