Můžeš

Čtení pro ty, kteří se nevzdávají. Už od roku 1992 je Můžeš svědkem změn, které doprovázely život nejen smyslově, mentálně či fyzicky handicapovaných lidí. Chceme inspirovat, pomáhat a rozsvěcovat na témata i souvislosti, které jinde nenajdete, přesto, že se týkají nás všech. Chceme také přibližovat oba světy –lidí s postižením a těch, kteří zatím žádné postižení nemají. Hranice je přeci velmi tenká – a přesto na sebe lidé z obou stran často nedohlédnou. Mnohdy se tak připravují o možnost si porozumět a možná udělat ten jeden krok navíc, jeden krok k lepšímu.

Strana 27

ČASOPIS PRO TY, KTEŘÍ SE NEVZDÁVA
můžeš / číslo 6 - 2013
27
To víte, ze začátku jsem byla všoku.
Když jsme se vraceli smanželem domů zne-
mocnice, kde nám řekli prognózu Tomášova
stavu, byli jsme úplně zticha. Najednou však
můj muž řekl, že do ústavu ho ale nedáme!
Vyslovil tak nahlas moje vnitřní přání.“
Přesto nebylo smiřování se situací jednodu-
ché. Paní Červinková týden váhala, jak to
říci rodině. Nakonec se odhodlala promluvit
se svojí maminkou, která měla bratrance
sdětskou mozkovou obrnou. „Máma to vza-
la úplně normálně. Mně se ulevilo amohla
jsem se pustit do kolotoče, který nastal.“
Jak už to tak bývá, sešlo se toho hodně
najednou. Červinkovi nejprve docela dlouho
čekali na prvního potomka, pak přišli skoro
tři najednou. Pouhý rok apůl před dvojčaty
se totiž narodila dcera Karolína. Najednou
tu tedy byly tři malé děti, znichž jedno po-
třebovalo ještě velmi nadstandardní péči. Až
neuvěřitelně přitom zní historka otom, že
lékaři si nebyli úplně jistí, jak na tom který
zchlapců bude.
Rada prý zněla: Cvičte raději soběma.
„My je zpočátku opravdu nemohli roze-
znat,“ směje se paní Červinková. Dvojnásob-
né rehabilitační úsilí však už tolik úsměvné
nebylo. Do péče ovšechny děti se na směny
zapojili iprarodiče, kterým dodnes děkují.
Vrodině musela zavládnout tvrdá disciplína
apravidelný dril, jinak by se vše zhroutilo.
Novopečení rodiče zpočátku spali tak tři
hodiny denně.
Jak plynul čas, situace se uklidnila, ale
zase se objevily nové výzvy. „Okolí si na
Tomáše rychle zvyklo. Byl veselé usměva
miminko, takže lidi ze vsi nic nešokovalo.
Nevyptávali se, ale zvědaví byli, to ano.
Ajestli jsme přišli onějaké přátele, tak to
bylo jedině pro absolutní nedostatek času.
Horší bylo, že jsme trpěli nedostatkem infor-
mací,“ říká paní Červinková.
Rodiče chodili se synem po doktorech,
kteří jen říkali, že je to marné. Sami nevě-
děli, co poradit lidem, kteří chtěli osvé dítě
pečovat sami. „Pak jednou tchyně řekla, že
ví od další příbuzné, která má také dceru
stěžkým postižením, onějakém SPC. Já ten-
krát vůbec netušila, co speciálně pedagogic-
ké centrum je,“ přiznává paní Červinková.
Brzy zněj přišla na návštěvu paní Doudová,
speciální pedagožka. Ona jako první začala
hledat pozitiva aukazovat cesty.
To bylo jako spása! Já mám ráda věci na-
plánované, jenže do téhle chvíle jsem jenom
tápala bez představy, co bude dál. Uklid-
nila nás akonečně někdo řešil něco jiného
než jen Tomášovo tělo. Začalo se mluvit
iorozvoji jeho osobnosti,“ dodává paní
Červinková. Důležité bylo inasměrování na
další správné odborníky. Ti konečně věděli,
oco vTomášově případě jde. Ostatní lékaři
do té doby jen tápali. Sice pohasly naděje
pramenící znevědomosti, ale pojmenování
situace naopak pomohlo.
Jít si za svým
Paní Miroslavu Červinkovou, původně eko-
nomku, přiměla situace ke studiu speciální
pedagogiky. „Ten nedostatek odborných rad
mě tak štval, že jsem se vrhla na studium.
Přečetla jsem všechno, co se dalo, avěděla
jsem, že pro mého syna se dá něco dělat.“
Ještě dnes je ztéto ženy cítit odhodlání,
sjakým se do všeho pustila. Pět let jezdila do
Brna na dálkové studium. Svými praktickými
zkušenostmi podloženými teoretickou přípra-
vou zastiňovala někdy isamotné vyučující.
Důležitou kapitolou vživotě Tomáše
ajeho maminky se stalo sdružení ORION
vRychnově nad Kněžnou, které vroce 1998
spoluzaložila tehdejší Tomášova fyziote-
rapeutka Olga Zachariášová. Zpočátku šlo
Červinkovi se aktivně chopili péče osvého syna Tomáše stěžkou mozkovou obrnou.
Nedostatek služeb přiměl rodiny dětí spostižením kzaložení sdružení ORION.
Konto BARIÉRY pomohlo kelektrickému vozíku apodporuje isdružení zRychnova n. K.
Tomáš má těžkou
dětskou mozkovou
obrnu, která zasáhla celé
tělo. Nechodí, nepostará
se sám osebe, dokonce
išpatně mluví. Ktomu
všemu se přičetlo ještě
mentální postižení.
Přesto je to veselý
mladý muž.
TOMÁŠŮV POKOJ
zdobí obrázky rychlých aut. Svůj sen ořízení
si plní na elektrickém vozíku aupočítače.
NA VENKOVĚ ksobě mají lidé blíž,
tvrdí paní Červinková.
Lidé ze vsi Tomáše přijali takového, jaký je.
Můžeš