Strana 27
ČASOPIS PRO TY, KTEŘÍ SE NEVZDÁVAJÍ
můžeš / číslo 6 - 2013
27
„To víte, ze začátku jsem byla všoku.
Když jsme se vraceli smanželem domů zne-
mocnice, kde nám řekli prognózu Tomášova
stavu, byli jsme úplně zticha. Najednou však
můj muž řekl, že do ústavu ho ale nedáme!
Vyslovil tak nahlas moje vnitřní přání.“
Přesto nebylo smiřování se situací jednodu-
ché. Paní Červinková týden váhala, jak to
říci rodině. Nakonec se odhodlala promluvit
se svojí maminkou, která měla bratrance
sdětskou mozkovou obrnou. „Máma to vza-
la úplně normálně. Mně se ulevilo amohla
jsem se pustit do kolotoče, který nastal.“
Jak už to tak bývá, sešlo se toho hodně
najednou. Červinkovi nejprve docela dlouho
čekali na prvního potomka, pak přišli skoro
tři najednou. Pouhý rok apůl před dvojčaty
se totiž narodila dcera Karolína. Najednou
tu tedy byly tři malé děti, znichž jedno po-
třebovalo ještě velmi nadstandardní péči. Až
neuvěřitelně přitom zní historka otom, že
lékaři si nebyli úplně jistí, jak na tom který
zchlapců bude.
Rada prý zněla: Cvičte raději soběma.
„My je zpočátku opravdu nemohli roze-
znat,“ směje se paní Červinková. Dvojnásob-
né rehabilitační úsilí však už tolik úsměvné
nebylo. Do péče ovšechny děti se na směny
zapojili iprarodiče, kterým dodnes děkují.
Vrodině musela zavládnout tvrdá disciplína
apravidelný dril, jinak by se vše zhroutilo.
Novopečení rodiče zpočátku spali tak tři
hodiny denně.
Jak plynul čas, situace se uklidnila, ale
zase se objevily nové výzvy. „Okolí si na
Tomáše rychle zvyklo. Byl veselé usměvavé
miminko, takže lidi ze vsi nic nešokovalo.
Nevyptávali se, ale zvědaví byli, to ano.
Ajestli jsme přišli onějaké přátele, tak to
bylo jedině pro absolutní nedostatek času.
Horší bylo, že jsme trpěli nedostatkem infor-
mací,“ říká paní Červinková.
Rodiče chodili se synem po doktorech,
kteří jen říkali, že je to marné. Sami nevě-
děli, co poradit lidem, kteří chtěli osvé dítě
pečovat sami. „Pak jednou tchyně řekla, že
ví od další příbuzné, která má také dceru
stěžkým postižením, onějakém SPC. Já ten-
krát vůbec netušila, co speciálně pedagogic-
ké centrum je,“ přiznává paní Červinková.
Brzy zněj přišla na návštěvu paní Doudová,
speciální pedagožka. Ona jako první začala
hledat pozitiva aukazovat cesty.
„To bylo jako spása! Já mám ráda věci na-
plánované, jenže do téhle chvíle jsem jenom
tápala bez představy, co bude dál. Uklid-
nila nás akonečně někdo řešil něco jiného
než jen Tomášovo tělo. Začalo se mluvit
iorozvoji jeho osobnosti,“ dodává paní
Červinková. Důležité bylo inasměrování na
další správné odborníky. Ti konečně věděli,
oco vTomášově případě jde. Ostatní lékaři
do té doby jen tápali. Sice pohasly naděje
pramenící znevědomosti, ale pojmenování
situace naopak pomohlo.
Jít si za svým
Paní Miroslavu Červinkovou, původně eko-
nomku, přiměla situace ke studiu speciální
pedagogiky. „Ten nedostatek odborných rad
mě tak štval, že jsem se vrhla na studium.
Přečetla jsem všechno, co se dalo, avěděla
jsem, že pro mého syna se dá něco dělat.“
Ještě dnes je ztéto ženy cítit odhodlání,
sjakým se do všeho pustila. Pět let jezdila do
Brna na dálkové studium. Svými praktickými
zkušenostmi podloženými teoretickou přípra-
vou zastiňovala někdy isamotné vyučující.
Důležitou kapitolou vživotě Tomáše
ajeho maminky se stalo sdružení ORION
vRychnově nad Kněžnou, které vroce 1998
spoluzaložila tehdejší Tomášova fyziote-
rapeutka Olga Zachariášová. Zpočátku šlo
■ Červinkovi se aktivně chopili péče osvého syna Tomáše stěžkou mozkovou obrnou.
■ Nedostatek služeb přiměl rodiny dětí spostižením kzaložení sdružení ORION.
■ Konto BARIÉRY pomohlo kelektrickému vozíku apodporuje isdružení zRychnova n. K.
Tomáš má těžkou
dětskou mozkovou
obrnu, která zasáhla celé
tělo. Nechodí, nepostará
se sám osebe, dokonce
išpatně mluví. Ktomu
všemu se přičetlo ještě
mentální postižení.
Přesto je to veselý
mladý muž.
TOMÁŠŮV POKOJ
zdobí obrázky rychlých aut. Svůj sen ořízení
si plní na elektrickém vozíku aupočítače.
NA VENKOVĚ ksobě mají lidé blíž,
tvrdí paní Červinková.
Lidé ze vsi Tomáše přijali takového, jaký je.